发布：2018/07/09 10:06:41，浏览：839
7月5日，江苏省食药监局官网发布召回信息称，飞利浦医疗（苏州）有限公司报告，由于踏板可能不能固定的原因， 飞利浦医疗（苏州）有限公司对其生产的数字化医用X射线摄影系统（注册证编码：苏械注准20142300084）进行主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
7月5日，江苏省食药监局官网发布召回信息称，飞利浦医疗（苏州）有限公司报告，由于踏板可能不能固定的原因， 飞利浦医疗（苏州）有限公司对其生产的数字化医用X射线摄影系统（注册证编码：苏械注准20142300084）进行主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。