发布：2017/11/15 16:43:27，浏览：474
2017年11月13日国家食药监总局消息称德尔格医疗设备（上海）有限公司对病人监护仪主动召回。
德尔格医疗设备（上海）有限公司报告，涉及产品组件双有模块用于病人监护仪时，可能因液体渗入导致有创血压测量不准确。德尔格医疗设备（上海）有限公司对病人监护仪（注册号：国械注进20163210771）主动召回。召回级别为二级。
2017年11月13日国家食药监总局消息称德尔格医疗设备（上海）有限公司对病人监护仪主动召回。
德尔格医疗设备（上海）有限公司报告，涉及产品组件双有模块用于病人监护仪时，可能因液体渗入导致有创血压测量不准确。德尔格医疗设备（上海）有限公司对病人监护仪（注册号：国械注进20163210771）主动召回。召回级别为二级。