发布：2017/12/04 16:50:49，浏览：474
史密斯医疗器械(北京)有限公司报告，由于该公司代理的储液盒(商品名：CADD)在制作过程中使用了错误的压力板，可能会造成输液管部分或完全闭塞，导致患者用药不足。生产商Smiths Medical ASD,Inc.对其生产的储液盒(商品名：CADD)（注册证编号：国食药监械<进>字2014第3543474号）主动召回。召回级别为一级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。该公司称本次召回产品未在中国销售。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。